Los padres experimentan un cambio radical en sus vidas  ante la llegada de un hijo o una hija con discapacidad. En el momento del nacimiento tienen que enfrentarse al impacto emocional del diagnóstico sin ningún apoyo psicológico por parte del sistema sanitario, que unido a la poca o nula  información que reciben de los recursos existentes, y la falta de coordinación que generalmente existe entre los distintos sistemas encargados de velar por el niño o la niña, ocasiona que a partir de ese momento los padres vivan en un estado permanente de estrés, ansiedad, angustia y depresión y que se traduce en  la ingesta de ansiolíticos y antidepresivos.

Esta  situación se agrava a lo largo del tiempo y  se mantiene  toda la vida, debido a los distintos procesos por los que pasa el niño (consultas médicas, hospitalizaciones, comienzo de la etapa escolar, adaptación social, etc.), y  sin olvidar que hay que  atender al resto de la familia: los otros hijos, abuelos... Todo esto ocasiona que los padres vean como se resienten sus relaciones de pareja, familiares, sociales  y hasta las laborales.

Las familias viven y expresan sentimientos de dolor,  desconcierto y malestar  por su situación emocional, comentan que nadie les “entienden”. Por lo que es frecuente el aislamiento social.

Por eso  desde  la asociación ofrecemos asesoramiento, ayuda , acompañamiento y formación a los padres  durante todo el proceso para ayudarles en la difícil tarea de cuidar y educar a su hijo o hija .