Los padres experimentan un cambio radical en sus vidas ante la llegada de un hijo o una hija con discapacidad. En el momento del nacimiento tienen que enfrentarse al impacto emocional del diagnóstico sin ningún apoyo psicológico por parte del sistema sanitario, que unido a la poca o nula información que reciben de los recursos existentes, y la falta de coordinación que generalmente existe entre los distintos sistemas encargados de velar por el niño o la niña, ocasiona que a partir de ese momento los padres vivan en un estado permanente de estrés, ansiedad, angustia y depresión y que se traduce en la ingesta de ansiolíticos y antidepresivos.

Esta situación se agrava a lo largo del tiempo y se mantiene toda la vida, debido a los distintos procesos por los que pasa el niño (consultas médicas, hospitalizaciones, comienzo de la etapa escolar, adaptación social, etc.), y sin olvidar que hay que atender al resto de la familia: los otros hijos, abuelos... Todo esto ocasiona que los padres vean como se resienten sus relaciones de pareja, familiares, sociales y hasta las laborales.

Las familias viven y expresan sentimientos de dolor, desconcierto y malestar por su situación emocional, comentan que nadie les “entienden”. Por lo que es frecuente el aislamiento social.

Por eso desde la asociación ofrecemos asesoramiento, ayuda , acompañamiento y formación a los padres durante todo el proceso para ayudarles en la difícil tarea de cuidar y educar a su hijo o hija .

Y a los niños, niñas y jóvenes con discapacidad la rehabilitación que necesitan para que su infancia y juventud la vivan con las mismas oportunidades y experiencias vitales que el resto de la población de su misma edad.